Mangifera indica pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phấn hoa Mangifera indica là phấn hoa của cây Mangifera indica. Mangifera indica phấn hoa được sử dụng chủ yếu trong thử nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Ecallantide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ecallantide
Loại thuốc
Thuốc chống phù mạch di truyền.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm dưới da (10 mg/mL).
Bromothalonil
Xem chi tiết
Bromothalonil, còn được gọi là Methyldibromo glutaronitrile (MDBGN), là một chất bảo quản được sử dụng rộng rãi có thể được tìm thấy trong nhiều sản phẩm vệ sinh cá nhân và công nghiệp. Nó cũng là một chất gây dị ứng và dị ứng da được biết đến đã bị cấm ở nhiều nước EU do tỷ lệ dị ứng tiếp xúc ngày càng tăng [A34322]. Năm 2005, MDBGN được nêu tên trong top 15 chất gây dị ứng dương tính thường xuyên nhất được xác định trong các xét nghiệm vá của Nhóm viêm da tiếp xúc Bắc Mỹ (NACDG) [A34326]. Độ nhạy cảm với Bromothalonil có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.
TST10088
Xem chi tiết
TST10088 là một biến thể tái tổ hợp của một loại độc tố thực vật thuộc họ protein bất hoạt ribosome loại II. Những phân tử này có hiệu quả tiêu diệt tế bào bằng cách kích hoạt các con đường chết được lập trình sẵn được gọi là apoptosis. TST10088 đã được Twinstrand thiết kế và chế tạo để chứa một công tắc peptide được cắt cụ thể bởi các metallicoproteinase ma trận được biết là có liên quan đến sự phát triển và di căn của khối u. Sự phân cắt của công tắc peptide kích hoạt prodrug gây bất hoạt ribosome và cái chết của các tế bào ung thư.
Metocurine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Metocurine.
Loại thuốc
Thuốc giãn cơ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm truyền, 2mg/ml.
Mitoquinone
Xem chi tiết
Mitoquinone dựa trên một công nghệ mới, nhắm vào các cation lipophilic, vận chuyển và tập trung các chất chống oxy hóa vào ty thể - các bào quan bên trong các tế bào cung cấp năng lượng cho các quá trình sống - nơi chúng tích lũy tới hàng ngàn lần. Vào năm 2004, một nghiên cứu về bộ gen của bệnh Parkinson khởi phát sớm đã chứng minh mối liên hệ phân tử trực tiếp giữa rối loạn chức năng ty thể và cơ chế bệnh sinh của bệnh Parkinson. Rối loạn chức năng ty thể cũng đã được chứng minh là đại diện cho một sự kiện quan trọng sớm trong cơ chế bệnh sinh của dạng bệnh Parkinson lẻ tẻ. Các nghiên cứu lâm sàng của Nhóm nghiên cứu Parkinson cho thấy liều rất cao của một chất chống oxy hóa có tên Coenzyme Q (mà Mitoquinone nhắm mục tiêu vào ty thể một cách hiệu quả) dường như làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng bệnh Parkinson.
MK-8245
Xem chi tiết
MK-8245 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.
Navarixin
Xem chi tiết
Navarixin đã được điều tra để điều trị bệnh hen suyễn.
Necitumumab
Xem chi tiết
Necitumumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp tiêm tĩnh mạch được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) như một chất đối kháng EGFR. Nó hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và ngăn chặn sự ràng buộc của các phối tử của nó, một quá trình liên quan đến sự tăng sinh tế bào, di căn, hình thành mạch và tiến triển ác tính. Liên kết của necitumumab với EGFR gây ra sự nội hóa và thoái hóa của thụ thể, do đó ngăn chặn sự kích hoạt thêm của EGFR có lợi trong NSCLC vì nhiều bệnh nhân đã tăng biểu hiện protein của EGFR. Necitumumab được chấp thuận để sử dụng kết hợp với cisplatin và gemcitabine như là một điều trị đầu tay cho ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn vảy (NSCLC).
Neltenexine
Xem chi tiết
Neltenexine là một chất ức chế elastase. Nó có thể hữu ích để ngăn ngừa khí phế thũng phổi.
NCX 701
Xem chi tiết
Nitroparacetamol (NCX-701) là một dẫn xuất giải phóng oxit nitric mới được tổng hợp của paracetamol.
Mercaptopurine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Mercaptopurine
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư và ức chế miễn dịch, thuốc chống chuyển hóa purin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 50 mg.
Hỗn dịch uống: 20 mg/ml.
Moxisylyte
Xem chi tiết
Moxisylyte, có tên là thymoxamine ở Anh, là một chất đối kháng α1-adrenergic cụ thể và hoạt động bằng miệng. [T45] Theo WHO, moxisylyte được chấp thuận từ năm 1987 [T91] và trong cùng năm đó, nó đã được chấp thuận từ năm 1987 [T91] FDA. [L1172] Thuốc này được phát triển bởi công ty Nhật Bản Fujirebio và cũng bởi công ty Iolab của Mỹ vào cuối những năm 80.
Sản phẩm liên quan








